Alertan que las siliconas podrían causar linfoma
Los expertos del Instituto del Cáncer en Francia descubrieron un tumor de linfoma anaplásico en grandes células(LAGC-AIM), que está vinculado directamente a esos implantes mamarios.
Si bien se han descubierto sólo 18 casos en Francia en los últimos tres años, las cifras muestran una fuerte progresión, según el informe publicado por el diario Le Parisien ayer. Desde el 2011 se han censado 153 casos en el resto del mundo. La empresa de prótesis Allergan concentra 14 de los 18 casos. Hasta ahora, las inspecciones de ese linfoma en los implantes PIP, que estuvieron en el corazón del escándalo anterior, no han dado resultados positivos.
El linfoma anaplásico de células grandes no es un cáncer de mama sino del sistema linfático. Pero se origina en la cápsula fibrosa periprotésica: esta cápsula es un tejido que se forma alrededor de la prótesis. Como los implantes son relativamente recientes, no es tanta la literatura médica existente sobre esta cápsula.
os cancerólogos franceses han constatado que no existe ningún cáncer de este tipo en las personas que no han recibido un implante mamario y están dispuestos a informar el caso a la Organización Mundial de la Salud. Expertos argentinos prefirieron ser cautos y aseguraron que la incidencia es escasa (ver aparte).En los 18 casos detectados en Francia, ocho de las enfermas tuvieron un implante estético y diez por reconstrucción mamaria. La más joven tenia 43 años y la mayor, 83. Los investigadores han descubierto que el linfoma se desarrolla en un período que oscila entre los 11 y los 15 años desde el primer implante. Sólo un caso de LAG-AIM apareció a los dos años de aplicada la prótesis.
Los expertos franceses están convencidos de que “existe un vínculo entre la llegada de esta patología y el implante”.
Así lo hicieron saber en la carta de información a médicos y pacientes. Según los investigadores que descubrieron el linfoma, esta vez no está en discusión el contenido de la prótesis, sino que es
una inflamación que se produce en la superficie del implante. Tampoco está claro si el trastorno se produce en implantes lisos o con textura.
Las autoridades sanitarias francesas ahora se cuestionan si hay que prohibir estas prótesis o algunas de ellas. Por el momento están muy atentas y han enviado a los médicos una información para que detecten signos en las implantadas.“Nosotros estamos particularmente vigilantes en el seguimiento de este caso de prótesis mamarias porque es la salud de las mujeres la que está en juego”, dijo Francois Hebert, director adjunto de la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos (ANSM) al diario Le Parisien. Según él, “hubo un primer caso en el 2011, dos en 2012, cuatro en 2013 y uno en 2014. Una persona ha muerto”.“En un primer tiempo se ha decidido que las mujeres que se hacen estos implantes mamarios deben ser obligatoriamente advertidas de este nuevo riesgo, aún si es débil”, precisó el funcionario. Las cartas de información y la puesta en alerta fueron enviadas el pasado 10 de marzo a todos los profesionales de la salud en Francia. “Si hay que tomar medidas, si hay que prohibirlos, nosotros lo haremos”, dijo sin dudar Hebert.
En las cartas se les pide a los médicos alertar a sus pacientes. “Los profesionales deben estar muy vigilantes frente a este riesgo. Las mujeres con implantes mamarios deben ser examinadas por un médico una vez por año”, establece la carta. Los implantes que han producido el linfoma pertenecen en su mayoría a la empresa americana Allergan. Pero la empresa se defiende: “Nosotros no tenemos nada que ocultar y jugamos a la transparencia. Estamos efectivamente en discusión con la ANSM (Agencia Nacional de seguridad de medicamentos) sobre esta cuestión.